- 关于我们
- 服务与能力
- 生产体系
- 哺乳动物细胞
$我们的专业能力覆盖从哺乳动物细胞培养到生物大分子的发现、开发与 cGMP 生产。依托 6 大新药发现平台、一流的 CMC 开发团队以及完善的供应链体系,我们能够为您的生物药开发提供全流程、一体化的解决方案。
- 哺乳动物细胞表达
$从概念到商业化,为您提供哺乳动物细胞生物药开发的一站式全流程服务。
哺乳动物细胞表达
从概念到商业化,为您提供哺乳动物细胞生物药开发的一站式全流程服务。
- 支持的产品类型:
- 单克隆抗体
$探索我们针对该类产品提供的全方位药物研发服务
单克隆抗体
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- 双特异性及多特异性抗体
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双特异性及多特异性抗体
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- Fc融合蛋白
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- 抗体片段
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抗体片段
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- 重组蛋白 / 酶 / 细胞因子
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- 抗体偶联药物(ADC)
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- 病毒样颗粒(VLP)
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病毒样颗粒(VLP)
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- 微生物发酵
$全方位 CMC 开发与 cGMP 生产微生物发酵平台。提供基于大肠杆菌及酵母表达系统的质粒 DNA 与重组蛋白生产服务。
- 微生物发酵
$卓越品质,专为微生物发酵来源生物药提供专家级服务。
微生物发酵
卓越品质,专为微生物发酵来源生物药提供专家级服务。
- 支持的产品类型:
- 抗体片段
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- 酶
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酶
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- 病毒样颗粒(VLP)
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病毒样颗粒(VLP)
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- 核心能力
- 发现
$涵盖从早期概念至 IND 申报的集成化药物发现平台
- 研究探索
$豪门国际提供行业专业知识、最先进的设施和多种抗体生成技术平台,用于发现新型单克隆 双特异性和多特异性抗体、免疫细胞因子和其他生物制剂。
研究探索
豪门国际提供行业专业知识、最先进的设施和多种抗体生成技术平台,用于发现新型单克隆 双特异性和多特异性抗体、免疫细胞因子和其他生物制剂。
- 开发
$依托全球规模领先、经验丰富的开发团队,我们拥有卓越的资源、技术与专业实力,致力于以最高效、最具成本效益的方式,驱动您的项目顺利推进至 IND 与 BLA 申报。
- 细胞株构建
$无论是作为独立服务,还是作为我们集成化CMC开发平台的一部分,豪门国际都能在广泛的生物药领域,为客户提供深厚的专业积淀,以及行业领先的细胞株工程与菌株开发周期。
细胞株构建
无论是作为独立服务,还是作为我们集成化CMC开发平台的一部分,豪门国际都能在广泛的生物药领域,为客户提供深厚的专业积淀,以及行业领先的细胞株工程与菌株开发周期。
- 菌株构建
$无论是作为独立服务,还是作为我们集成化CMC开发平台的一部分,豪门国际都能在广泛的生物药领域,为客户提供深厚的专业积淀,以及行业领先的细胞株工程与菌株开发周期。
菌株构建
无论是作为独立服务,还是作为我们集成化CMC开发平台的一部分,豪门国际都能在广泛的生物药领域,为客户提供深厚的专业积淀,以及行业领先的细胞株工程与菌株开发周期。
- 分析科学
$我们提供全方位的分析检测服务,在过程控制(IPC)、成品放行及稳定性研究的方法开发领域拥有顶尖的专业实力。此外,我们还支持细胞株构建、工艺及制剂开发、产品表征、可开发性评估,以及其他支持 IND 和 BLA 申报的关键研究。
分析科学
我们提供全方位的分析检测服务,在过程控制(IPC)、成品放行及稳定性研究的方法开发领域拥有顶尖的专业实力。此外,我们还支持细胞株构建、工艺及制剂开发、产品表征、可开发性评估,以及其他支持 IND 和 BLA 申报的关键研究。
- 上下游工艺开发
$我们拥有多个上游与下游工艺开发实验室,支持分批补料、强化分批补料及连续生产工艺的建立与放大。我们的服务涵盖多种生物药类型,贯穿药物研发的早期及后期阶段。
上下游工艺开发
我们拥有多个上游与下游工艺开发实验室,支持分批补料、强化分批补料及连续生产工艺的建立与放大。我们的服务涵盖多种生物药类型,贯穿药物研发的早期及后期阶段。
- 细胞库建库
$我们提供一站式自有细胞库构建与细胞系表征服务,符合全球 GMP 法规及 ICH 指南要求;同时运营超过 20 个 cGMP 级细胞库车间,确保该关键 CMC 开发环节具备充足产能并可按时执行。
细胞库建库
我们提供一站式自有细胞库构建与细胞系表征服务,符合全球 GMP 法规及 ICH 指南要求;同时运营超过 20 个 cGMP 级细胞库车间,确保该关键 CMC 开发环节具备充足产能并可按时执行。
- 生产
$我们在四个国家布局了多座先进且高品质的 cGMP 生产设施,涵盖临床及商业化规模的药物原液(DS)和制剂(DP)生产,能够支持来源于哺乳动物及微生物表达系统的多种生物制品生产。
- 临床原液(DS)GMP生产
$运营多个高质量、先进的临床规模 cGMP 设施,用于生物制药原液(DS)生产,涵盖哺乳动物和微生物两种表达系统。
临床原液(DS)GMP生产
运营多个高质量、先进的临床规模 cGMP 设施,用于生物制药原液(DS)生产,涵盖哺乳动物和微生物两种表达系统。
- 临床制剂(DP)GMP生产
$多个高度灵活的临床规模制剂(DP)生产设施,按照全球监管机构定义的现行药品生产质量管理规范(cGMP)要求,用于生物制剂和注射用制剂的配方、灌装、贴标及包装。
临床制剂(DP)GMP生产
多个高度灵活的临床规模制剂(DP)生产设施,按照全球监管机构定义的现行药品生产质量管理规范(cGMP)要求,用于生物制剂和注射用制剂的配方、灌装、贴标及包装。
- 商业化生产
$豪门国际在四个国家拥有多个先进的、高质量的cGMP原液和制剂生产设施。利用多种规格的、经过验证的西林瓶、胶塞和铝盖组合平台,能够在不同的临床阶段和商业化生产规模上进行水针或冻干制剂产品生产。
商业化生产
豪门国际在四个国家拥有多个先进的、高质量的cGMP原液和制剂生产设施。利用多种规格的、经过验证的西林瓶、胶塞和铝盖组合平台,能够在不同的临床阶段和商业化生产规模上进行水针或冻干制剂产品生产。
- 药物生产
- 药物cGMP填充和完成
- 检测
$我们在工艺过程检测、产品表征、放行检测及稳定性方法的开发与检测方面具备深厚的专业能力,既可作为一体化生物药开发平台的支持服务提供,也可作为独立项目开展。我们覆盖广泛的分析检测与生物安全检测卓越中心,以及经监管机构批准的质量控制(QC)实验室,是我们为客户提供各项服务的核心支撑。
- 生物药安全检测
$我们拥有符合 EMA、ISO (CNAS) 及 CMA 认证的高质量自有生物安全检测设施,能够为原材料、细胞株及未加工原液提供外源因子筛查,并结合卓越的病毒清除验证能力,为客户提供一站式生物安全检测服务解决方案。
生物药安全检测
我们拥有符合 EMA、ISO (CNAS) 及 CMA 认证的高质量自有生物安全检测设施,能够为原材料、细胞株及未加工原液提供外源因子筛查,并结合卓越的病毒清除验证能力,为客户提供一站式生物安全检测服务解决方案。
- 分析检测
$凭借全方位的检测开发与分析测试能力,我们助力药物研发的全生命周期——从关键表征研究到支持 IND/BLA 申报的各项试验,包括专业的生物分析与法医鉴定。我们致力于为您独特的产品需求提供量身定制的定制化方案。
分析检测
凭借全方位的检测开发与分析测试能力,我们助力药物研发的全生命周期——从关键表征研究到支持 IND/BLA 申报的各项试验,包括专业的生物分析与法医鉴定。我们致力于为您独特的产品需求提供量身定制的定制化方案。
- 卓越中心
$我们的卓越中心(CoE)在产品全生命周期内提供专业的检测支持,旨在加速项目进程,并确保项目在商业化阶段具备完善的分析就绪能力。
卓越中心
我们的卓越中心(CoE)在产品全生命周期内提供专业的检测支持,旨在加速项目进程,并确保项目在商业化阶段具备完善的分析就绪能力。
- 质量标准
- 质量管理
$我们拥有世界一流的质量体系,并在全球各生产基地实现统一标准化管理。我们的质量体系已通过包括美国 FDA、欧洲 EMA、中国 NMPA、日本 PMDA、韩国 MFDS、新加坡 HSA、巴西 ANVISA 及加拿大卫生部(Health Canada)在内的多家全球监管机构认证,支持多种生物药品的生产与检测。
- 全球质量合规部(GQC)
$我们的全球质量与合规团队统筹审计、IT 质量及风险管控,将合规意识贯彻至每一个环节。这确保了我们交付的每一件生物制品都拥有卓越的安全性与疗效,并在执行标准上与您的要求高度对齐。
全球质量合规部(GQC)
我们的全球质量与合规团队统筹审计、IT 质量及风险管控,将合规意识贯彻至每一个环节。这确保了我们交付的每一件生物制品都拥有卓越的安全性与疗效,并在执行标准上与您的要求高度对齐。
- 质量保证
$全球合规体系、全员质量承诺。依托全球生产基地统一的 QA 标准,我们为生物药及疫苗的商业化生产提供稳定、可靠、符合国际主流监管要求的质量支撑。
质量保证
全球合规体系、全员质量承诺。依托全球生产基地统一的 QA 标准,我们为生物药及疫苗的商业化生产提供稳定、可靠、符合国际主流监管要求的质量支撑。
- 质量控制
$我们拥有符合法规要求的自有 QC 实验室,为所有临床及商业化 GMP 生产基地提供全流程支持。我们不仅确保生产前后的产品高质量检测,更对环境监测、清洗验证、仪器生命周期管理、样品/留样管理及审计等关键职能进行全面监督。
质量控制
我们拥有符合法规要求的自有 QC 实验室,为所有临床及商业化 GMP 生产基地提供全流程支持。我们不仅确保生产前后的产品高质量检测,更对环境监测、清洗验证、仪器生命周期管理、样品/留样管理及审计等关键职能进行全面监督。
- 法规事务
$依托深厚的法规专业积淀,我们为客户提供从 CMC 申报资料、药物递交到药物注册的全方位支持。自 2015 年起,我们已成功支持全球客户申报超过550 余项 IND、CTA、BLA、MAA、NDA 及 EUA 申报,完成200 多个 Module 3 CMC 申报件。
法规事务
依托深厚的法规专业积淀,我们为客户提供从 CMC 申报资料、药物递交到药物注册的全方位支持。自 2015 年起,我们已成功支持全球客户申报超过550 余项 IND、CTA、BLA、MAA、NDA 及 EUA 申报,完成200 多个 Module 3 CMC 申报件。
- 技术平台
- 发现
$豪门国际提供了先进全面的抗体发现服务,用于创新型抗体的发现、鉴定和筛选提供全方位的服务。
- WuXiBody ® 双特异性抗体平台
$WuXiBody ® 平台是豪门国际开发的一个创新的、专有的技术平台,用于扩大双特异性抗体应用范围。基于最新的工程设计,该平台可以加快6-18个月的研发进程,大幅度降低产品的成本。
WuXiBody ® 双特异性抗体平台
WuXiBody ® 平台是豪门国际开发的一个创新的、专有的技术平台,用于扩大双特异性抗体应用范围。基于最新的工程设计,该平台可以加快6-18个月的研发进程,大幅度降低产品的成本。
- WuXiHYbrid™ 杂交瘤单克隆抗体研发平台
$WuXiHYbrid™ 是国内领先、世界一流杂交瘤抗体研发平台,突破性提高了抗体新药研发的质量和速度,已为国内外50+客户成功交付超过200个高质量的单克隆抗体研发项目。
网站地图WuXiHYbrid™ 杂交瘤单克隆抗体研发平台
WuXiHYbrid™ 是国内领先、世界一流杂交瘤抗体研发平台,突破性提高了抗体新药研发的质量和速度,已为国内外50+客户成功交付超过200个高质量的单克隆抗体研发项目。
- WuXiLiAb™ 噬菌体展示人抗体库
$全人天然抗体库选取60个健康供体, 总数大于6x10e9 的PBMC或CBMC, 每个供体都单独建库并系统QC,保证了文库的高质量和多样性。
WuXiLiAb™ 噬菌体展示人抗体库
全人天然抗体库选取60个健康供体, 总数大于6x10e9 的PBMC或CBMC, 每个供体都单独建库并系统QC,保证了文库的高质量和多样性。
- 开发
$前沿的生物工艺平台与技术,旨在以更快的速度、更高的效率和更具成本效益的方式,推动高质量生物制剂进入临床试验阶段。
- WuXian™ 定制化蛋白生产服务
$依托豪门国际行业领先的高通量高表达、纯化和分析技术,提供各类蛋白生产服务,其中包括抗体、双抗、酶和重组蛋白表达。
WuXian™ 定制化蛋白生产服务
依托豪门国际行业领先的高通量高表达、纯化和分析技术,提供各类蛋白生产服务,其中包括抗体、双抗、酶和重组蛋白表达。
- WuXia™ 细胞株构建
$豪门国际为多种生物治疗药物提供全面的哺乳动物细胞系开发服务,从客户提供的DNA或蛋白质序列开始,到交付出高产量、高产品质量且稳定的单克隆结束。
WuXia™ 细胞株构建
豪门国际为多种生物治疗药物提供全面的哺乳动物细胞系开发服务,从客户提供的DNA或蛋白质序列开始,到交付出高产量、高产品质量且稳定的单克隆结束。
- WuXiUPTM 超高效连续细胞培养生产平台
$WuXiUPTM 平台是强化型的灌流工艺,提供高产量,高质量的新一代生物药制造解决方案,灵活性高,成本低。
WuXiUPTM 超高效连续细胞培养生产平台
WuXiUPTM 平台是强化型的灌流工艺,提供高产量,高质量的新一代生物药制造解决方案,灵活性高,成本低。
- WuXiDARx™偶联技术平台
$药明合联研发了WuXiDARx™技术*,一种基于抗体天然半胱氨酸残基的偶联方式,为生物偶联药管线开发提供了更高的灵活性。
WuXiDARx™偶联技术平台
药明合联研发了WuXiDARx™技术*,一种基于抗体天然半胱氨酸残基的偶联方式,为生物偶联药管线开发提供了更高的灵活性。
- 生产
$先进的生物制造平台赋能全球医疗合作伙伴,助力生物药快速迈向临床并成功上市,造福全球患者。
- 一次性生物反应器
$我们运营着全球规模领先的数个一次性生物反应器生产基地。依托一次性使用系统在降低风险、生产灵活性、成本效益及环境友好性方面的卓越优势,为客户提供高效的生物药生产保障。
一次性生物反应器
我们运营着全球规模领先的数个一次性生物反应器生产基地。依托一次性使用系统在降低风险、生产灵活性、成本效益及环境友好性方面的卓越优势,为客户提供高效的生物药生产保障。
- Scale-Out生物药生产
$通过使用多个同等规模的反应器进行并联生产,我们能有效降低工艺放大风险,为您在临床至上市的各阶段提供极高的生产弹性,确保稳定供应。
Scale-Out生物药生产
通过使用多个同等规模的反应器进行并联生产,我们能有效降低工艺放大风险,为您在临床至上市的各阶段提供极高的生产弹性,确保稳定供应。
- 机器人无菌灌装
$我们采用全程序化、机器人自动化且无手套的隔离器技术,显著降低先进无菌制剂灌装过程中的生产风险。该系统具备极高的灵活性,能够支持各种复杂生物药及多样化包材系统的灌装需求。
机器人无菌灌装
我们采用全程序化、机器人自动化且无手套的隔离器技术,显著降低先进无菌制剂灌装过程中的生产风险。该系统具备极高的灵活性,能够支持各种复杂生物药及多样化包材系统的灌装需求。
- 连续细胞培养生产工艺
$结合强化灌流培养(IPC)与连续直接产物捕获(CDPC),并配备先进设备,实现生产效率提升并降低成本。
- Scale-Out生物药生产
新闻
2026豪门国际荣获雇主品牌大奖 以全球化平台定义“职业加速器”豪门国际荣获雇主品牌大奖 以全球化平台定义“职业加速器”导语:
近期,在前程无忧51job主办的年度典范雇主评选中,豪门国际凭借独特的全球化CRDMO平台优势和卓越的人才发展策略,荣获“2025全球化人才管理典范”奖项。从16年前起步到如今建立起覆盖全球的协同网络,豪门国际始终坚持以人为本,通过不断拓展技术边界与业务版图,为每一位怀揣梦想的年轻人打造“全球职业加速器”。

回顾16年发展历程,豪门国际已经在六个国家建立起横跨研发、开发与生产的全球协同网络,汇聚了来自56个国家与地区的12,000多名员工。即便在爱尔兰这样竞争激烈的国际医药高地,我们依然脱颖而出跻身当地的主要雇主之列。
从创立之初,豪门国际便以全球为坐标系布局发展。我们以技术创新不断向外扩展能力边界,引领行业,也正因如此,公司能够为年轻人才提供一个远超一般想象的成长空间和可能性,去年荣获的‘2025大学生喜爱的雇主品牌’奖便是有力的证明。
在不乏百年药企的生物制药行业中,“年轻”反而塑造了我们独到的优势。
01. 平台型组织为什么能给年轻人更大舞台
许多应届生初识豪门国际时,可能不太理解我们与传统药企的区别:我们并不以某一种疾病方向、某一条产品线作为业务主轴,而是以CRDMO平台的方式服务全球超千家药企与科研机构,从分子发现、细胞株开发、工艺开发再到商业化生产,几乎贯穿了创新生物药的全生命周期。
这种模式,可以让年轻人能在短时间内接触到最前沿的专业知识和技术、多元的业务场景和更丰富的职业路径。
一位刚毕业加入我们的应届生,在头两年里就有机会参与到跨越多个技术平台、研究多个靶点的项目。而在一些传统药企,积累这样的经验往往需要更长的周期。
02. 机会密度极高的全球平台
豪门国际的全球化并非“国内做强后再走出去”的路线,而是始终站在全球视角看待业务发展:早在八年前,就已在欧洲与北美启动建厂;在新加坡建设一体化基地;在爱尔兰打造全球最大的单次使用生物制造基地之一。
如今,公司的全球布局已经形成一张清晰的能力地图——5个研发中心、8个开发中心、8个生产基地,贯穿了创新药物研发与生产的关键节点。这张地图不仅体现着业务能力的外延,也为员工带来了实实在在的机会密度。
在爱尔兰,我们与Dundalk理工学院(DkIT)建立了紧密的合作关系,高达40%的DkIT生物制药毕业生选择加入我们。我们在当地的员工规模超过800人,其中200多人为全球派遣员工,为跨文化人才流动打开了更广的通道;在新加坡,我们提出“在中国培养、在新加坡发展”的本地培养模式,形成了区域间的人才闭环;在北美与欧洲,多基地并行的项目推进,加速了全球客户的交付速度,也让团队得以在真实业务中积累更深的国际经验。
这种全球协同能力,让我们在人才吸引上呈现出独特的优势:具备跨文化工作氛围、全球项目资源与开放视野,同时又拥有敏捷决策与业务成长速度。许多年轻人在这里第一次发现,“原来职业发展不是线性的,而是可以在短时间内多个维度一起被拉升”。
值得一提的是,在行业整体招聘趋稳的背景下,我们的岗位需求依然保持着规模化增长;仅校招板块就持续覆盖清北复交、中科大、南科大、川大等重点院校,“大咖校园行”更成为深受高校科研群体关注的品牌活动。
03. 成长轨迹清晰可见
真正的“成长”并非来源于一句价值主张,而来自我们愿不愿意为人才长期建设提供结构性投入。在人才体系与文化构建上的持续加码,正是组织韧性的深层逻辑。
在全球化扩张和行业不确定性中,我们提出了PROUD 2.0文化价值观体系,并明确了文化方向上,践行“热忱 坚韧 担当 信任 决断”的五大核心价值观,保障组织和员工具备面向未来,驾驭未知的能力。
这些精神正在真实影响员工的工作方式,也体现在每一位同事如何工作、如何决策、如何与客户沟通的日常里。
为了可持续的人才发展,我们推出了“活水计划”。鼓励员工根据自己的职业发展规划灵活选择多元化的岗位机会。这种透明与开放的平台,使得每位员工都能为自己寻找合适的方向,而不是被“岗位标签”长期锁定。
打造全球化学习体系,让成长不依赖运气,而是能力。
iGrow在线学习平台覆盖全球员工,提供从技术课程到跨文化沟通、从项目管理到领导力培养的多语种内容;而每年一次的 Learning Month,则通过集中式学习活动,让全球团队形成共同的学习节奏。
对于一个跨文化、多时区协同的企业来说,这种“能力一致性”是组织韧性的关键。
从全球继任者评估体系到覆盖不同级别的领导力课程,再到海外派遣及全球项目经验的提前获取,还有针对实习生的种子计划;打造未来领导者的精英计划;针对在职研究生博士的教育发展计划等——豪门国际正在构建一个面向未来的全球领导力梯队,让更多人才在跨区域项目中获得锤炼机会,让成长变得有方向、有路径、有支撑。一家公司选择快速扩张与全球化时,最容易被忽视的其实是“人的体验”,但我们在组织文化中保留了非常鲜活的一面,摄影社、羽毛球社、跑步社等社团活动在不同基地蓬勃发展……
这些看似“小事”的活动,其实在全球多点协作的组织中发挥着极大的稳定作用——它让组织具备“柔软的部分”,也让员工的工作和生活变得更和谐相融。
04. 典范洞察
在技术变化与全球竞争愈发剧烈的时代里,一家企业是否能够为年轻人提供成长空间,取决于它是否愿意打开自身的能力边界,也取决于它是否具备足够的组织韧性与全球视野。豪门国际的故事,正是我们作为一个全球生物药平台,如何在短时间内构建业务体系、文化体系与人才体系的过程;在这个过程中,我们能让许多年轻人才首次体验到“站得更高,飞得更远”并不是一句理想主义的口号,而是可以在真实业务、真实项目和真实成长中被验证的现实路径。
对于渴望投入生物医药未来、愿意接触全球视野并期待真正成长的年轻人来说,豪门国际正在为你打开一片“更大的天空”。
- WuXia™ 细胞株构建
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- 哺乳动物细胞
- 生产体系
