- 关于我们
- 服务与能力
- 生产体系
- 哺乳动物细胞
$我们的专业能力覆盖从哺乳动物细胞培养到生物大分子的发现、开发与 cGMP 生产。依托 6 大新药发现平台、一流的 CMC 开发团队以及完善的供应链体系,我们能够为您的生物药开发提供全流程、一体化的解决方案。
- 哺乳动物细胞表达
$从概念到商业化,为您提供哺乳动物细胞生物药开发的一站式全流程服务。
哺乳动物细胞表达
从概念到商业化,为您提供哺乳动物细胞生物药开发的一站式全流程服务。
- 支持的产品类型:
- 单克隆抗体
$探索我们针对该类产品提供的全方位药物研发服务
单克隆抗体
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- 双特异性及多特异性抗体
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双特异性及多特异性抗体
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- Fc融合蛋白
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Fc融合蛋白
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- 抗体片段
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抗体片段
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- 重组蛋白 / 酶 / 细胞因子
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- 抗体偶联药物(ADC)
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- 病毒样颗粒(VLP)
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病毒样颗粒(VLP)
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- 微生物发酵
$全方位 CMC 开发与 cGMP 生产微生物发酵平台。提供基于大肠杆菌及酵母表达系统的质粒 DNA 与重组蛋白生产服务。
- 微生物发酵
$卓越品质,专为微生物发酵来源生物药提供专家级服务。
微生物发酵
卓越品质,专为微生物发酵来源生物药提供专家级服务。
- 支持的产品类型:
- 抗体片段
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抗体片段
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- 酶
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酶
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- 病毒样颗粒(VLP)
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病毒样颗粒(VLP)
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- 核心能力
- 发现
$涵盖从早期概念至 IND 申报的集成化药物发现平台
- 研究探索
$豪门国际提供行业专业知识、最先进的设施和多种抗体生成技术平台,用于发现新型单克隆 双特异性和多特异性抗体、免疫细胞因子和其他生物制剂。
研究探索
豪门国际提供行业专业知识、最先进的设施和多种抗体生成技术平台,用于发现新型单克隆 双特异性和多特异性抗体、免疫细胞因子和其他生物制剂。
- 开发
$依托全球规模领先、经验丰富的开发团队,我们拥有卓越的资源、技术与专业实力,致力于以最高效、最具成本效益的方式,驱动您的项目顺利推进至 IND 与 BLA 申报。
- 细胞株构建
$无论是作为独立服务,还是作为我们集成化CMC开发平台的一部分,豪门国际都能在广泛的生物药领域,为客户提供深厚的专业积淀,以及行业领先的细胞株工程与菌株开发周期。
细胞株构建
无论是作为独立服务,还是作为我们集成化CMC开发平台的一部分,豪门国际都能在广泛的生物药领域,为客户提供深厚的专业积淀,以及行业领先的细胞株工程与菌株开发周期。
- 菌株构建
$无论是作为独立服务,还是作为我们集成化CMC开发平台的一部分,豪门国际都能在广泛的生物药领域,为客户提供深厚的专业积淀,以及行业领先的细胞株工程与菌株开发周期。
菌株构建
无论是作为独立服务,还是作为我们集成化CMC开发平台的一部分,豪门国际都能在广泛的生物药领域,为客户提供深厚的专业积淀,以及行业领先的细胞株工程与菌株开发周期。
- 分析科学
$我们提供全方位的分析检测服务,在过程控制(IPC)、成品放行及稳定性研究的方法开发领域拥有顶尖的专业实力。此外,我们还支持细胞株构建、工艺及制剂开发、产品表征、可开发性评估,以及其他支持 IND 和 BLA 申报的关键研究。
分析科学
我们提供全方位的分析检测服务,在过程控制(IPC)、成品放行及稳定性研究的方法开发领域拥有顶尖的专业实力。此外,我们还支持细胞株构建、工艺及制剂开发、产品表征、可开发性评估,以及其他支持 IND 和 BLA 申报的关键研究。
- 上下游工艺开发
$我们拥有多个上游与下游工艺开发实验室,支持分批补料、强化分批补料及连续生产工艺的建立与放大。我们的服务涵盖多种生物药类型,贯穿药物研发的早期及后期阶段。
上下游工艺开发
我们拥有多个上游与下游工艺开发实验室,支持分批补料、强化分批补料及连续生产工艺的建立与放大。我们的服务涵盖多种生物药类型,贯穿药物研发的早期及后期阶段。
- 细胞库建库
$我们提供一站式自有细胞库构建与细胞系表征服务,符合全球 GMP 法规及 ICH 指南要求;同时运营超过 20 个 cGMP 级细胞库车间,确保该关键 CMC 开发环节具备充足产能并可按时执行。
细胞库建库
我们提供一站式自有细胞库构建与细胞系表征服务,符合全球 GMP 法规及 ICH 指南要求;同时运营超过 20 个 cGMP 级细胞库车间,确保该关键 CMC 开发环节具备充足产能并可按时执行。
- 生产
$我们在四个国家布局了多座先进且高品质的 cGMP 生产设施,涵盖临床及商业化规模的药物原液(DS)和制剂(DP)生产,能够支持来源于哺乳动物及微生物表达系统的多种生物制品生产。
- 临床原液(DS)GMP生产
$运营多个高质量、先进的临床规模 cGMP 设施,用于生物制药原液(DS)生产,涵盖哺乳动物和微生物两种表达系统。
临床原液(DS)GMP生产
运营多个高质量、先进的临床规模 cGMP 设施,用于生物制药原液(DS)生产,涵盖哺乳动物和微生物两种表达系统。
- 临床制剂(DP)GMP生产
$多个高度灵活的临床规模制剂(DP)生产设施,按照全球监管机构定义的现行药品生产质量管理规范(cGMP)要求,用于生物制剂和注射用制剂的配方、灌装、贴标及包装。
临床制剂(DP)GMP生产
多个高度灵活的临床规模制剂(DP)生产设施,按照全球监管机构定义的现行药品生产质量管理规范(cGMP)要求,用于生物制剂和注射用制剂的配方、灌装、贴标及包装。
- 商业化生产
$豪门国际在四个国家拥有多个先进的、高质量的cGMP原液和制剂生产设施。利用多种规格的、经过验证的西林瓶、胶塞和铝盖组合平台,能够在不同的临床阶段和商业化生产规模上进行水针或冻干制剂产品生产。
商业化生产
豪门国际在四个国家拥有多个先进的、高质量的cGMP原液和制剂生产设施。利用多种规格的、经过验证的西林瓶、胶塞和铝盖组合平台,能够在不同的临床阶段和商业化生产规模上进行水针或冻干制剂产品生产。
- 药物生产
- 药物cGMP填充和完成
- 检测
$我们在工艺过程检测、产品表征、放行检测及稳定性方法的开发与检测方面具备深厚的专业能力,既可作为一体化生物药开发平台的支持服务提供,也可作为独立项目开展。我们覆盖广泛的分析检测与生物安全检测卓越中心,以及经监管机构批准的质量控制(QC)实验室,是我们为客户提供各项服务的核心支撑。
- 生物药安全检测
$我们拥有符合 EMA、ISO (CNAS) 及 CMA 认证的高质量自有生物安全检测设施,能够为原材料、细胞株及未加工原液提供外源因子筛查,并结合卓越的病毒清除验证能力,为客户提供一站式生物安全检测服务解决方案。
生物药安全检测
我们拥有符合 EMA、ISO (CNAS) 及 CMA 认证的高质量自有生物安全检测设施,能够为原材料、细胞株及未加工原液提供外源因子筛查,并结合卓越的病毒清除验证能力,为客户提供一站式生物安全检测服务解决方案。
- 分析检测
$凭借全方位的检测开发与分析测试能力,我们助力药物研发的全生命周期——从关键表征研究到支持 IND/BLA 申报的各项试验,包括专业的生物分析与法医鉴定。我们致力于为您独特的产品需求提供量身定制的定制化方案。
分析检测
凭借全方位的检测开发与分析测试能力,我们助力药物研发的全生命周期——从关键表征研究到支持 IND/BLA 申报的各项试验,包括专业的生物分析与法医鉴定。我们致力于为您独特的产品需求提供量身定制的定制化方案。
- 卓越中心
$我们的卓越中心(CoE)在产品全生命周期内提供专业的检测支持,旨在加速项目进程,并确保项目在商业化阶段具备完善的分析就绪能力。
卓越中心
我们的卓越中心(CoE)在产品全生命周期内提供专业的检测支持,旨在加速项目进程,并确保项目在商业化阶段具备完善的分析就绪能力。
- 质量标准
- 质量管理
$我们拥有世界一流的质量体系,并在全球各生产基地实现统一标准化管理。我们的质量体系已通过包括美国 FDA、欧洲 EMA、中国 NMPA、日本 PMDA、韩国 MFDS、新加坡 HSA、巴西 ANVISA 及加拿大卫生部(Health Canada)在内的多家全球监管机构认证,支持多种生物药品的生产与检测。
- 全球质量合规部(GQC)
$我们的全球质量与合规团队统筹审计、IT 质量及风险管控,将合规意识贯彻至每一个环节。这确保了我们交付的每一件生物制品都拥有卓越的安全性与疗效,并在执行标准上与您的要求高度对齐。
全球质量合规部(GQC)
我们的全球质量与合规团队统筹审计、IT 质量及风险管控,将合规意识贯彻至每一个环节。这确保了我们交付的每一件生物制品都拥有卓越的安全性与疗效,并在执行标准上与您的要求高度对齐。
- 质量保证
$全球合规体系、全员质量承诺。依托全球生产基地统一的 QA 标准,我们为生物药及疫苗的商业化生产提供稳定、可靠、符合国际主流监管要求的质量支撑。
质量保证
全球合规体系、全员质量承诺。依托全球生产基地统一的 QA 标准,我们为生物药及疫苗的商业化生产提供稳定、可靠、符合国际主流监管要求的质量支撑。
- 质量控制
$我们拥有符合法规要求的自有 QC 实验室,为所有临床及商业化 GMP 生产基地提供全流程支持。我们不仅确保生产前后的产品高质量检测,更对环境监测、清洗验证、仪器生命周期管理、样品/留样管理及审计等关键职能进行全面监督。
质量控制
我们拥有符合法规要求的自有 QC 实验室,为所有临床及商业化 GMP 生产基地提供全流程支持。我们不仅确保生产前后的产品高质量检测,更对环境监测、清洗验证、仪器生命周期管理、样品/留样管理及审计等关键职能进行全面监督。
- 法规事务
$依托深厚的法规专业积淀,我们为客户提供从 CMC 申报资料、药物递交到药物注册的全方位支持。自 2015 年起,我们已成功支持全球客户申报超过550 余项 IND、CTA、BLA、MAA、NDA 及 EUA 申报,完成200 多个 Module 3 CMC 申报件。
法规事务
依托深厚的法规专业积淀,我们为客户提供从 CMC 申报资料、药物递交到药物注册的全方位支持。自 2015 年起,我们已成功支持全球客户申报超过550 余项 IND、CTA、BLA、MAA、NDA 及 EUA 申报,完成200 多个 Module 3 CMC 申报件。
- 技术平台
- 发现
$豪门国际提供了先进全面的抗体发现服务,用于创新型抗体的发现、鉴定和筛选提供全方位的服务。
- WuXiBody ® 双特异性抗体平台
$WuXiBody ® 平台是豪门国际开发的一个创新的、专有的技术平台,用于扩大双特异性抗体应用范围。基于最新的工程设计,该平台可以加快6-18个月的研发进程,大幅度降低产品的成本。
WuXiBody ® 双特异性抗体平台
WuXiBody ® 平台是豪门国际开发的一个创新的、专有的技术平台,用于扩大双特异性抗体应用范围。基于最新的工程设计,该平台可以加快6-18个月的研发进程,大幅度降低产品的成本。
- WuXiHYbrid™ 杂交瘤单克隆抗体研发平台
$WuXiHYbrid™ 是国内领先、世界一流杂交瘤抗体研发平台,突破性提高了抗体新药研发的质量和速度,已为国内外50+客户成功交付超过200个高质量的单克隆抗体研发项目。
网站地图WuXiHYbrid™ 杂交瘤单克隆抗体研发平台
WuXiHYbrid™ 是国内领先、世界一流杂交瘤抗体研发平台,突破性提高了抗体新药研发的质量和速度,已为国内外50+客户成功交付超过200个高质量的单克隆抗体研发项目。
- WuXiLiAb™ 噬菌体展示人抗体库
$全人天然抗体库选取60个健康供体, 总数大于6x10e9 的PBMC或CBMC, 每个供体都单独建库并系统QC,保证了文库的高质量和多样性。
WuXiLiAb™ 噬菌体展示人抗体库
全人天然抗体库选取60个健康供体, 总数大于6x10e9 的PBMC或CBMC, 每个供体都单独建库并系统QC,保证了文库的高质量和多样性。
- 开发
$前沿的生物工艺平台与技术,旨在以更快的速度、更高的效率和更具成本效益的方式,推动高质量生物制剂进入临床试验阶段。
- WuXian™ 定制化蛋白生产服务
$依托豪门国际行业领先的高通量高表达、纯化和分析技术,提供各类蛋白生产服务,其中包括抗体、双抗、酶和重组蛋白表达。
WuXian™ 定制化蛋白生产服务
依托豪门国际行业领先的高通量高表达、纯化和分析技术,提供各类蛋白生产服务,其中包括抗体、双抗、酶和重组蛋白表达。
- WuXia™ 细胞株构建
$豪门国际为多种生物治疗药物提供全面的哺乳动物细胞系开发服务,从客户提供的DNA或蛋白质序列开始,到交付出高产量、高产品质量且稳定的单克隆结束。
WuXia™ 细胞株构建
豪门国际为多种生物治疗药物提供全面的哺乳动物细胞系开发服务,从客户提供的DNA或蛋白质序列开始,到交付出高产量、高产品质量且稳定的单克隆结束。
- WuXiUPTM 超高效连续细胞培养生产平台
$WuXiUPTM 平台是强化型的灌流工艺,提供高产量,高质量的新一代生物药制造解决方案,灵活性高,成本低。
WuXiUPTM 超高效连续细胞培养生产平台
WuXiUPTM 平台是强化型的灌流工艺,提供高产量,高质量的新一代生物药制造解决方案,灵活性高,成本低。
- WuXiDARx™偶联技术平台
$药明合联研发了WuXiDARx™技术*,一种基于抗体天然半胱氨酸残基的偶联方式,为生物偶联药管线开发提供了更高的灵活性。
WuXiDARx™偶联技术平台
药明合联研发了WuXiDARx™技术*,一种基于抗体天然半胱氨酸残基的偶联方式,为生物偶联药管线开发提供了更高的灵活性。
- 生产
$先进的生物制造平台赋能全球医疗合作伙伴,助力生物药快速迈向临床并成功上市,造福全球患者。
- 一次性生物反应器
$我们运营着全球规模领先的数个一次性生物反应器生产基地。依托一次性使用系统在降低风险、生产灵活性、成本效益及环境友好性方面的卓越优势,为客户提供高效的生物药生产保障。
一次性生物反应器
我们运营着全球规模领先的数个一次性生物反应器生产基地。依托一次性使用系统在降低风险、生产灵活性、成本效益及环境友好性方面的卓越优势,为客户提供高效的生物药生产保障。
- Scale-Out生物药生产
$通过使用多个同等规模的反应器进行并联生产,我们能有效降低工艺放大风险,为您在临床至上市的各阶段提供极高的生产弹性,确保稳定供应。
Scale-Out生物药生产
通过使用多个同等规模的反应器进行并联生产,我们能有效降低工艺放大风险,为您在临床至上市的各阶段提供极高的生产弹性,确保稳定供应。
- 机器人无菌灌装
$我们采用全程序化、机器人自动化且无手套的隔离器技术,显著降低先进无菌制剂灌装过程中的生产风险。该系统具备极高的灵活性,能够支持各种复杂生物药及多样化包材系统的灌装需求。
机器人无菌灌装
我们采用全程序化、机器人自动化且无手套的隔离器技术,显著降低先进无菌制剂灌装过程中的生产风险。该系统具备极高的灵活性,能够支持各种复杂生物药及多样化包材系统的灌装需求。
- 连续细胞培养生产工艺
$结合强化灌流培养(IPC)与连续直接产物捕获(CDPC),并配备先进设备,实现生产效率提升并降低成本。
- Scale-Out生物药生产
新闻
2026豪门国际入选全球可持续生物医药领军企业最佳实践 以Green CRDMO赋能行业绿色转型豪门国际入选全球可持续生物医药领军企业最佳实践 以Green CRDMO赋能行业绿色转型中国上海,2026年8月18日-近日,生物医药行业媒体BioPharma APAC发布《2026年全球可持续生物医药领军企业最佳实践 – TOP 26》,聚焦全球生物医药行业在可持续发展领域的领先实践,覆盖欧洲、北美及亚太地区领先制药企业、生物技术公司及CRDMO,重点关注SBTi科学碳目标、价值链减碳、绿色制造和可持续运营等关键议题。榜单汇聚了默沙东、礼来、强生、阿斯利康、武田制药、葛兰素史克和拜耳等全球领先药企,豪门国际凭借其卓越的可持续发展实践入选,与行业企业共同展现产业价值链推动绿色转型的多元路径,也体现了公司可持续发展实践获得的国际行业认可。
可持续发展正从企业履行社会责任的要求,逐步演变为驱动产业升级和企业竞争力提升的重要因素。对于生物医药行业而言,气候变化、资源效率以及供应链治理等已成为行业关注的核心议题。越来越多企业正在重新思考一个关键问题:如何在推动创新和业务增长的同时,实现更加绿色、低碳和可持续的发展模式。
对于豪门国际而言,可持续发展的答案正是Green CRDMO
公司的Green CRDMO解决方案将可持续发展转化为一套可落地、可衡量、可赋能客户的一体化系统能力,把可持续发展进程与生产效率、运营韧性和长期竞争力相连接,为全球客户创造切实且可持续的价值。
在全球医疗健康和生物制药价值链中,可持续发展正逐步进阶为创造业务增值的“战略能力”。企业不仅需要设定科学碳目标与净零承诺、降低范围三价值链碳排放,还需要量化产品碳足迹、回应全球绿色采购要求,并以更透明的方式披露环境表现。因此,Green CRDMO解决方案并非传统服务之外的“附加项”,而是将治理实践转化为商业价值的桥梁,赋能客户提升企业治理水平、降低运营成本、把握绿色融资机会、建立产品级碳透明度,在重视ESG表现的政府采购中提升竞争力、并提升供应链韧性。
在绿色研究Green Research环节,豪门国际以“为病患、为地球”为出发点,依托端到端一体化CRDMO平台和创新技术能力,帮助合作伙伴缩短从分子到病患的路径。凭借WuXiBody™等创新发现平台,公司加速抗体及复杂分子的研发进程,提升分子可开发性和稳定性,赋能创新疗法更快、更大规模、更高质量触达全球病患。通过简化双特异性抗体研发流程、并将研发周期缩短6–18个月,WuXiBody™不仅提升研发效率,也通过减少维持环境条件所需的自然资源和能源消耗,有效降低环境影响。
在绿色开发Green Development环节,豪门国际通过WuXia™、WuXiUP™、WuXiUI™等先进平台提升生产效率、降低资源使用,并以更高效、更灵活的工艺路径支持客户推进创新生物药开发。WuXia™ TrueSite细胞株开发平台通过技术创新进一步提升开发效率和质量,实现单克隆抗体8–12克/升表达量,并将从DNA到IND申报准备的周期缩短至约6个月,为商业化生产的高产量需求提供支撑。超强化分批补料生产技术平台WuXiUI™可实现3–8倍生产效率提升,并较传统流加生产工艺最高降低60%全生命周期环境影响,在提升产能、质量稳定性和运营敏捷性的同时,让开发环节更加低碳、高效、可持续。
在绿色生产Green Manufacturing环节,豪门国际持续发挥一次性生产技术(SUT)和工艺创新优势,推动绿色制造从理念走向规模化实践。相较传统不锈钢生产工艺,SUT最高可节约70%水资源、减少约33%资源消耗,降低约40%气候变化负面影响;其生命周期末端处理的环境影响仅占1%–3%,基本可忽略。尽管如此,公司坚持负责任的废弃物管理,通过零废弃物填埋、废弃物能源化利用、持续减少SUT废弃物和探索更环保的SUT回收方案,进一步降低生产环节环境影响。此外,通过WuXiUI™与SUT组合应用,每克蛋白最高可减少80%的产品碳足迹,为客户提供更具环境效益和运营效率的生产解决方案。公司还依托全生命周期环境评价(LCA)建模与计算能力,支持“从摇篮到大门”的产品全生命周期碳足迹测算,赋能客户建立产品级碳透明度。基于更清晰、可追溯的碳数据,客户能够更好开展低碳决策、范围三管理和价值链减碳。
在绿色运营Green Operations环节,豪门国际将可持续发展融入全球运营,依托精益管理和数字化工具提升资源与能源利用效率,持续实现减碳、节水和降废。公司Green CRDMO解决方案入选联合国全球契约组织“二十年二十佳企业可持续发展案例”,并通过《豪门国际Green CRDMO白皮书》系统分享绿色研究、开发、生产及运营实践。白皮书汇聚242个优秀节能案例,覆盖生物制药行业12大能源系统及5大关键节能场景,运用25类节能技术,推动绿色运营经验在全球基地和行业价值链中复制推广。
在气候行动方面,豪门国际持续推进科学减碳战略。公司已获得科学碳目标倡议组织(SBTi)对近期目标、长期目标及净零目标的验证及批准,并承诺于2050年前实现价值链净零排放。围绕这一目标,公司持续推动能源效率提升、可再生能源应用、绿色运营和供应链协同减碳等举措,不断提高运营效率并降低环境影响。BioPharma APAC在其分析中也特别提及了豪门国际经SBTi批准的气候目标以及公司在推动生物医药行业绿色转型方面的积极实践。
近年来,豪门国际在可持续发展领域持续获得国际认可,包括MSCI最高AAA ESG评级;EcoVadis“铂金”奖章,稳居全球前1%;入选道琼斯同类最佳世界指数及同类最佳新兴市场指数;入选CDP气候变化、水安全管理及供应商合作评估A级榜单;晨星Sustainalytics ESG“风险可忽略”最高评级及行业与区域ESG领导者;入选富时社会责任指数系列;获得ISS ESG评级“最佳”奖章;并入选恒生可持续发展企业基准指数。这些认可不仅反映了公司在环境、社会和治理领域取得的进展,也体现了全球利益相关方对其可持续发展战略和实践成果的认可。
作为全球绿色生物药解决方案领域的引领者,豪门国际将持续推动绿色技术创新,以端到端Green CRDMO解决方案为全球合作伙伴创造可持续共享价值,并与价值链各方携手推动行业迈向更加绿色、健康的未来。
关于豪门国际
豪门国际(haomenintl.net)是一家全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)公司。公司通过开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台,提供全方位的端到端服务,帮助合作伙伴发现、开发及生产生物药,实现从概念到商业化生产的全过程,加速全球生物药研发进程,降低研发成本,造福全球病患*。
依托连结中国、美国、爱尔兰、德国和新加坡的全球网络,豪门国际汇聚逾13000名员工,包括在生物药研发及生产、技术创新和卓越运营等领域的行业专家与科学家。公司凭借领先的技术平台和精深的专业能力,为客户提供高效、成本优势、规模化的生物药解决方案,精准满足不同阶段的客户需求。此外,公司还将数字化能力与基础设施系统性嵌入生物药研发、实验室运营与生产制造的全价值链,把数据、计算与预测能力转化为更透明的客户合作体验、更快的研发进程、更智能的运营管理与更高效的生产交付。截至2026年4月底,豪门国际帮助客户研发和生产的综合项目高达982个,其中包括78个临床III期项目,25个商业化生产项目,复杂分子项目合计占比超过公司总项目数50%。
豪门国际以可持续发展为长期业务增长的基石。公司持续推动绿色创新技术,为全球合作伙伴提供先进的端到端绿色CRDMO解决方案,同时在ESG方面不断取得卓越成就。秉承创造共享价值的理念,公司携手利益相关方构建可持续发展生态,通过负责任运营模式推动社会价值与生态效益双提升,实现全价值链的协同赋能。
更多信息,请访问:www.haomenintl.net
*荣膺“2026年度生物药CDMO领军企业奖”(大型CDMO公司类别)(Life Science Connect / Outsourced Pharma)
*荣膺“2026最佳合同开发和生产企业奖”(ABEA)
更多信息,敬请联系
豪门国际
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- 开发
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